Nota Informativa

Angola | Licenciamento para o exercício da atividade farmacêutica

06/02/2024

RLEAF estabelece as normas e procedimentos sobre o licenciamento para o exercício da atividade farmacêutica e aplica-se a todas as pessoas singulares e coletivas do setor privado que exerçam a atividade farmacêutica no território angolano.

Foi recentemente publicado o Decreto Presidencial n.º 41/24, de 29 de Janeiro - Regulamento sobre o licenciamento para o exercício da atividade farmacêutica (“RLEAF”), que estabelece as normas e procedimentos sobre o licenciamento para o exercício da atividade farmacêutica, revogando os artigos 8.º, 9.º, 10.º, 11.º, 13.º, 47.º e 49.º do Regulamento do Exercício da Atividade Farmacêutica, aprovado pelo Decreto Presidencial n.º 191/10, de 1 de Setembro, bem como o Decreto Presidencial n. º 202/21, de 26 de Agosto.

O RLEAF aplica-se a todas as pessoas singulares e coletivas do setor privado que exerçam a atividade farmacêutica no território angolano, através dos seguintes estabelecimentos: (i) Farmácias; (i) Ervanárias; (iii) Lojas de cosméticos; (iv) Loja de produtos de saúde; (v) Distribuidor de medicamentos ou tecnologias de saúde e (vi) Importador de medicamentos ou tecnologias de saúde.

Destacamos, como principais alterações:

  • Simplificação da documentação exigida para efeitos de instrução do processo de licenciamento, sendo dispensada a apresentação de alguns documentos anteriormente exigidos;
  • Definição do prazo legal máximo de 30 (trinta) dias, a contar da data de solicitação do interessado e finda a instalação, para a realização da vistoria ao estabelecimento;
  • Definição do prazo legal máximo de 3 (três) dias úteis para, finda a vistoria e após emissão do parecer favorável da Comissão Técnica integrada, a Agência Reguladora de Medicamentos e Tecnologias de Saúde (“ARMED”) conceder ao interessado a autorização para abertura e funcionamento do estabelecimento farmacêutico;
  • Determinação da exclusividade e intransmissibilidade da autorização, salvo nos casos de trespasse e cessão de exploração comercial do estabelecimento, que devem ser comunicados à ARMED para efeitos de licenciamento;
  • Reforço do regime contraordenacional pelas infrações cometidas ao abrigo do RLEAF.

Em geral, estas alterações visam tornar mais céleres os processos de emissão de autorizações para o exercício da atividade farmacêutica, em consonância com as diretivas estabelecidas no âmbito do projeto SIMPLIFICA 2.0, aprovado pelo Decreto Presidencial n.º 182/22, de 22 de Julho.

O diploma entrou em vigor na data da sua publicação.

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